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直営店に限定ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流 (監修) (監修) 稲木信介 (監修) 跡部真人化学

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商品詳細情報

管理番号	新品：59574211723 中古：59574211723-1	メーカー	4505572a61	発売日	2025-04-28 06:21	定価	34567円
カテゴリ	自然科学と技術化学ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流 (監修) (監修) 稲木信介 (監修) 跡部真人

直営店に限定ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (送料込)有機電解合成の新潮流 (監修) (監修) 稲木信介 (監修) 跡部真人化学

(送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)_画像1

有機電解合成の新展開（ファインケミカルシリーズ）淵上寿雄／監修目次はここ

この本は、有機電解合成の基礎から最新の研究動向までを幅広く紹介している本です。■原爆線量再評価広島および長崎における原子爆弾放射線の日米共同再評価■FASD2023011701■。有機電解合成は、常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機合成法です。[A12048883]有機化合物の構造決定スペクトルデータ集。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。B65-021 総合化学実験法書き込みあり。。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。E03-011 ギャレット化学下奥野久輝島村修浜口博他訳東京化学同人書き込みあり。。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。★☆　地下施設災害の消防戦術　火災特性と消防活動　☆★。

この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。大学院講義有機化学　第２版(１) 分子構造と反応・有機金属化学／野依良治(著者),中筋一弘(著者)。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。B55-217 化学綜説林太郎著数ページに書き込みあり。。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。[A01227153]レーニンジャーの新生化学上 [単行本] アルバート・L.レーニンジャー; デービッド・L.ネルソン。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。[A11549398]プロセスシステム工学 (新体系化学工学)。

この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。[A12282531]フッ素化学入門 2010。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。化学 Linker Strategies in Solid-Phase Organic Synthesis。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。C61-133 化学入門としての基礎物理化学学術図書。

【第Ⅰ編総論】
第1章有機電解合成の基礎と研究手法
第2章有機電極反応論
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章電解C-H官能基化
第4章芳香族化合物の電解カップリング
第5章有機電解合成における電子触媒反応
第6章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章有機フッ素化合物の電解反応
第10章有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章有機ホウ素化合物の電解反応
第12章生理活性天然物の電解合成
第13章ペプチドの有機電解合成
第14章オリゴ糖の電解合成
第15章電解重合
第16章高分子電解反応
第17章高分子修飾電極による電解反応
第18章拡張π電子系分子の電解合成
第19章電極触媒による有機電解合成
第20章金属錯体による有機電解合成
第21章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章両極電解合成
第23章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章バイポーラ電解

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）

【第Ⅰ編総論】
第1 章有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率

第2 章有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種

【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

つづく

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

第3 章電解C-H官能基化
1 はじめに
2 酸化的置換反応
2. 1 脱水素型置換反応
2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応
2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応
2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応
2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応
2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応
2. 2 脱水素型以外の置換反応
2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応
2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応
2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応
3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応
4 その他の酸化的環化反応
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第4 章芳香族化合物の電解カップリング
1 はじめに
2 陽極酸化によるカップリング
2. 1 C-M/C-Mカップリング
2. 2 C-M/C-Hカップリング
2. 3 C-H/C-Hカップリング
3 陰極(カソード)還元によるカップリング
3. 1 C-X/C-Xカップリング
3. 2 C-X/C-Hカップリング
4 おわりに

第5 章有機電解合成における電子触媒反応

第6 章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
1 はじめに
2 反応経路と電解条件
3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応
4 アルケン類の電解カルボキシル化反応
5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応
6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応
7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応
8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応
9 終わりに

第7 章電解発生活性種を利用する有機電解合成
1 はじめに
2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測
3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン
4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸
5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用
6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学
7 おわりに

第8 章複素環化合物の電解合成と分子変換
1 はじめに
2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法
2. 1 庄野酸化とその変法
2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入
2. 3 イミノ糖の立体選択的合成
2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成
2. 5 架橋二環式アミン類の合成
3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成
4 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第9 章有機フッ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機フッ素化合物の電解還元
3 フルオロアルキルハライドの電解還元
4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応
5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応
6 含CF3アミノ化合物の陽極環化
7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応
8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化
9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成
10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メト
キシ化
11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の
導入
11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化
11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化
11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化
12 おわりに

第10 章有機化合物の選択的電解フッ素化
1 はじめに
2 芳香族化合物の電解フッ素化
3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化
4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について
4. 1 支持フッ化物塩の影響
4. 2 電解溶媒の影響
4. 3 電極材料の影響
4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化
4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化
4. 6 立体選択的電解フッ素化
4. 7 複素環化合物の電解フッ素
5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化
6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化
7 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第11 章有機ホウ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機ホウ素化合物の電解合成
3 有機ホウ素化合物の電解酸化
3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果
3. 2 電子補助基としてのボリル基
3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生
3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応
3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応
4 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位
4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応
5 おわりに

第12 章生理活性天然物の電解合成
1 フェノールの酸化
2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成
2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成
2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用
3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成
3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成
3. 2 ヘリアヌオール類の合成
4 まとめ

第13 章ペプチドの有機電解合成

第14 章オリゴ糖の電解合成
1 はじめに
2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生
3 オリゴ糖の液相電解自動合成
4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成
5 まとめと展望

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第15 章電解重合
1 はじめに
2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製
2. 1 化学重合と電解重合
2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製
2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー
2. 2. 2 電解セルと電解液
3 電解重合の機構について
4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例
4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成
4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性

第16 章高分子電解反応
1 はじめに
2 共役系高分子の電気化学的性質
3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化
3. 1 不溶性高分子の求核置換反応
3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応
3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化
3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応
3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化
4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応
4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応
4. 2 両極反応による高分子電解反応
5 おわりに

第17 章高分子修飾電極による電解反応
1 はじめに
2 高分子被覆電極
3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化
4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極
4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法
4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法
4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第18 章拡張π電子系分子の電解合成
1 はじめに
2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成
3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成
4 電気化学的なC-O結合形成反応
5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成
6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成
7 おわりに

第19 章電極触媒による有機電解合成
1 はじめに
2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化
3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化
4 おわりに

第20 章金属錯体による有機電解合成
1 電解脱塩素化反応
1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB12
1. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応
2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応
2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応
2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応
3 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 2 両極電解合成
4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成
5 まとめと今後の展望

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第21 章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
1 固体酸を用いる電解フッ素化
2 固体塩基を用いる陽極置換反応
3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成

第22 章両極電解合成
1 はじめに
2 両極電解合成の分類
3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)
3. 1 BASF社の並列型両極電解合成
3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成
3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用
4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)
4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合
4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合
5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)
5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応
6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)
6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応
6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応
6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成
7 その他の両極電解合成
8 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第23 章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応
2. 1 付加反応
2. 2 結合開裂反応
3 炭素-炭素カップリング反応
3. 1 ホモカップリング反応
3. 2 クロスカップリング反応
4 天然物合成を意識した反応
4. 1 陽極酸化反応
4. 2 陰極還元反応
5 まとめ

第24 章光半導体電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 光電気化学反応
3 メディエーターを用いた間接光電解酸化
3. 1 ハロゲン系
3. 2 ニトロキシルラジカル系
3. 3 過酸化水素
4 炭化水素の酸化
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 13分追加）
第25 章フローリアクターを用いる有機電解合成
1 はじめに
2 支持塩を必要としない電解合成
3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用
4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成
5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成
6 おわりに

第26 章新規カチオンプール法による有機電解合成
1 はじめに
2 カチオンプール法の最近の進展
3 ラジカルカチオンプール法
4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応
5 安定化カチオンプール法
6 おわりに

第27 章バイポーラ電解
1 はじめに
2 バイポーラ電気化学の原理
3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成
3. 1 流動床電極
3. 2 スタックセル
3. 3 マイクロフローリアクター
3. 4 分割バイポーラ電極
4 おわりに

（2023年 8月 28日 11時 07分追加）
【第Ⅰ編総論】

第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。E02-031 演習・有機化学東京化学同人書き込み有り。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。[A11117278]化学 2019年 11月号 [雑誌] [雑誌] 「化学」編集部。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。[A11713621]有機化学反応 (21世紀の化学シリーズ) [単行本] 正勝，松本、勉，横沢; 真二，山田。
第2章では、有機電極反応論について解説します。[A11692027]液クロ龍の巻: 誰にも聞けなかったHPLC Q&A。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。[A01728481]生体有機化学 [単行本] 祐一，橋本; 道雄，村田。また、各元素ごとの反応例も紹介します。※線引きあり　中毒学における生化学的アプローチ　重機無蔵を中心として　昭和55年1版1刷　送料300円　【a-3847】。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。[A11393947]啓林館版マスター化学1 (教科書ガイド)。

（2023年 8月 28日 11時 10分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】

第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。特殊機能界面活性剤　刈米孝夫　シーエムシー。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。[A01126933]スペクトル定量分析 (KS化学専門書)。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。寄生動物學　第一巻　　人體寄生蠕蟲篇　著・小泉丹。
第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。[A12302367]ゲルの科学 (KS化学専門書)。窒素ラジカルやニトレニウムイオンなどの活性種を芳香族化合物に反応させて、アミノ基やアミド基などを導入する反応を紹介します。(送料込)有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄 (監修) 跡部真人 (監修) 稲木信介 (監修)。また、ラジカルカチオン種やその他の手法を用いたアミノ化反応についても述べます。【希少】有機・無機ナノ複合材料の新局面　吉田隆　ゾルーゲル法/ナノコンポジット/バイオマグネタイト/ミネラリゼーション【ac02g】。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第3章では、電解C-H官能基化について解説します。[A01371471]電気化学 (新世代工学シリーズ) 小久見善八。C-H結合を直接的に酸化的に置換する反応を紹介します。K11B2-230518 レア［化学の基礎津田栄旺文社］空気の成分とその利用気体の通性。脱水素型置換反応や脱水素型以外の置換反応などの反応例を示します。UW81-120 Elsevier Pyrolysis - GC/MS Data Book of Synthetic Polymers: Pyrograms 状態良い 2011 31MaD。また、配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応やその他の酸化的環化反応についても述べます。[A12135950]化学結晶学入門 (共立全書 20) [単行本] 斎藤喜彦。
第4章では、芳香族化合物の電解カップリングについて解説します。[A12278328]ミースラー・タール無機化学〈2〉錯体化学とその応用ミースラー、タール、 Miessler，Gary L.、 Tarr，Don。芳香族化合物の陽極酸化や陰極還元によるカップリング反応を紹介します。g-343 改著定性定量分析化学入門河村文一昭晃堂昭和38年3月30日改著28版発行定性分析イオン分析他化学研究昭和レトロ本 ※9。C-M/C-MカップリングやC-M/C-Hカップリング、C-H/C-Hカップリングなどの反応例を示します。■自動酸化　化学的機構と応用　 Leo Reich他／松崎啓ほか訳丸善■FAIM2023061510■。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A01404310]錯体の溶液化学 (錯体化学会選書 8)。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第5章では、有機電解合成における電子触媒反応について解説します。[A11591383]口腔生化学太郎，早川; 立雄，須田。電子触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。化合物の辞典高本進/稲本直樹/中原勝儼/山崎昶/朝倉書店。電子触媒を用いることで、反応効率や選択性を向上させたり、新規な反応を開発したりすることができます。B56-119 化学総説新版林太郎著書き込みあり。。本章では、電子触媒の種類や作用機構、有機合成への応用例などを紹介します。[A12282202]難燃性高分子の高性能化普及版 (CMCテクニカルライブラリー 270)。
第6章では、電解還元による有機化合物のカルボキシル化について解説します。実験化学講座　第５版(９) 物質の構造１　分光（上）／日本化学会(編者)。カルボキシル基は、有機合成や医薬品開発において重要な官能基です。[A11456095]林知己夫著作集〈第4巻〉現象をさぐる―データの科学 [単行本] 林知己夫; 林知己夫著作集編集委員会。本章では、有機ハロゲン化合物やアルケン類などを出発原料として、水素や水を酸化剤とする電解還元反応によってカルボキシル基を導入する方法を紹介します。[A01412890]レーニンジャーの新生化学下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レーニンジャ。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。希少古書１９６３年発行「化学実験」東京大学教養学部化学教室編　東京大学出版会。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。[A01507141]化学の単位・命名・物性早わかり―化学工業技術データ活用マニュアル功，岡田。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。[A11813065]高分子の劣化・変色メカニズムとその対策および評価方法 [単行本]。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。[A01172717]有機化学 (ニューテック・化学シリーズ) 竹中克彦。
第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ／淵上寿雄(監修),跡部真人(監修),稲木信介(監修)。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。【希少/除籍本】毒瓦斯と其の治療/毒ガスとその治療　著:森棟賢隆　発行:金原商店　昭和16年【ta03h】。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。[A01998972]クライン有機化学(下)。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。[A11706319]化学 2014年 10月号 [雑誌]。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。実験化学講座　第５版(１９) 有機化合物の合成７　不斉合成・ラジカル反応／日本化学会(編者)。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。E02-005 ギャレット化学上東京化学同人書き込み有り。
第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。g-211 ※9 熱分解ガスクロマトグラフィー入門寒川喜三郎・大栗直毅編著技報堂出版熱分解装置教本図録。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。[A11461713]化学のブレークスルー: 革新論文から見たこの10年の進歩と未来 [単行本] 化学同人編集部。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。古書希少　触媒レビュー　洋書　触媒技術者、研究者用　「Catalysis Reviews] HEINZ HEINEMANN 編集　１９６８年発行。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。[A01509645]レーニンジャーの新生化学下―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] デービッド・L.ネルソン; アルバート・L.レーニンジャ。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。h-008 ※4 食品化学著者尾崎準一昭和34年5月10日 4版発行第一出版化学教材タンパク質カロリー計算アミノ酸脂質炭水化物無機質。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。■広島および長崎における原子爆弾放射線被曝線量の再評価　上下巻2冊揃　財団法人放射線影響研究所■FASD2023011702■。
第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。ゲルテクノロジーハンドブック岡野光夫。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。い54-002 ウォーレン有機化学下 CLAYDENGREEVESWARRENWOTHERS 著野依良治奥山格.柴崎正郎東京化学同人。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。希少専門書　ラジカル反応学ぶなら　「遊離ラジカル」　W.A.Pryor　「FREE RADICALS」 McGraw-Hill,Inc. 1966。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。貴重専門書　反応速度および反応機構に及ぼす溶媒効果「SOLVENT EFFECTS ON REACTION RATES AND MECHANISMS」ACADEMIC PRESS 1966。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。[A12280608]配位空間の化学―最新技術と応用― 北川進。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。[A01718691]反応論による有機化学 (実教理工学全書) 稲本直樹。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。B54-156 季刊化学総説21 マイクロポーラス・クリスタル日本化学会編若干の折れあり。
第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。[A11429083]ベーシック移動現象論。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。蛋白質・酵素の基礎実験法／堀尾武一(編者)。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。触媒の事典／小野嘉夫(編者),御園生誠(編者),諸岡良彦(編者)。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。[A01591064]改訂獣医生化学 [単行本] 博，横田、和弘，木村; 泰武，志水。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第15章では、電解重合について解説します。[A11835570]レ-ニンジャーの新生化学: 生化学と分子生物学の基本原理 (上)。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。[A11713379]ハリス分析化学(上) Daniel C. Harris、宗林由樹; 岩元俊一。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。【超貴重】液体燃料論文集。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。[A01146779]実験化学講座〈16〉有機化合物の合成(4)カルボン酸・アミノ酸・ペプチド [単行本] 日本化学会。
第16章では、高分子電解反応について解説します。HOSC化学/レオ・E・クロッパー　1976年//渡辺正雄訳　CIA1135。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。B61-097 ニュークオリティ化学IB 数ページに書き込みあり。。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。[A01265782]急性中毒処置の手引第3版: 必須272種の化学製品と自然毒情報日本中毒情報センター。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。◎A Chemist's Guide to Density Functional Theory 2e 英語版。
第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。◎膜技術の英語本　Basic Principles of Membrane Technology 英語版。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。E03-013 理工系学生のための新しい基礎化学東健一井口馨伊藤札吉著東京化学同人書き込みあり。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。[A12154224]ストライヤー基礎生化学第4版。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。[A11146992]複合糖質の化学と最新応用技術《普及版》 (バイオテクノロジー) [単行本] 正田晋一郎; 稲津敏行。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。[A01493908]現代化学 2012年 08月号 [雑誌]。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。[A01889903]ニューレッツトライノート4単位化学 Vol.3―無機物質。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。[A12206673]ビスフェノールA [詳細リスク評価書シリーズ 6]。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。※値下げ交渉可　自動酸化の理論と実際　大勝靖一。
第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。小傷み　気体の液化と極低温プロセス　原理と装置　永野弘。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。[A12305045]改訂獣医生化学。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。生物化学工学―反応速度論 (1975年) (化学工学シリーズ〈11〉)　科学技術社東京丸善合葉修一。
第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。食品化学「食品添加物事典」　湯川宗昭　2009年新訂初版　食品化学新聞社　BA26。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。◎Valency and Bonding: A Natural Bond Orbital Donor-Acceptor Perspective 英語版。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。[A12200783]セラミックスの強度と破壊 R.W.ダヴィジ、鈴木弘茂; 井関孝善。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。[A12027953]赤外法による材料分析―基礎と応用晃一，錦田; 令吉，岩本。

（2023年 8月 28日 11時 15分追加）

第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。シクロデキストリンの科学と技術新材料・新素材シリーズ／寺尾啓二,池田宰。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。[A11148255]口腔生化学。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。[A12094939]生命科学における分析化学 [単行本] 洋，中村。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。創立七十五周年記念誌　岩城広吉編　日本化学会　1954年1月　一部シミ有。
第22章では、両極電解合成について解説します。高分子辞典／高分子学会(編者)。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。Y2FあB-200904　レア［化学リードα 四訂版理科Ⅰ化学＋選択化学数研出版］イオン結合。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。[A12076424]放射化分析法・PIXE分析法 (機器分析実技シリーズ) 芳一，橋本、恒彦，大歳; 日本分析化学会。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。日本ペイント百年史。

（2023年 8月 28日 11時 16分追加）

第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。高分子大辞典／科学。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。水ハンドブック／水ハンドブック編集委員会(編者)。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。[A12003517]赤外法による材料分析―基礎と応用晃一，錦田; 令吉，岩本。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。■クロマトグラフィー　桑田智　廣川書店■FASD2023041205■。
第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。化学工学の里程標　大山義年談　大山義之　1978年7月　函付シミ有・表紙ヤケ・ヨゴレ有。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。[A11461963]複合糖質の化学と最新応用技術《普及版》 (バイオテクノロジー) [単行本] 正田晋一郎; 稲津敏行。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。酵素利用技術大系 ―基礎・解析から改変・高機能化・産業利用まで―　小宮山眞/化学/生物学/実験/資料/研究【ac07b】。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。[A12091606]生物活性天然物の化学合成―生体機能分子をどうつくるか [単行本] 森謙治。

第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。翻訳シグナル伝達・制御の生化学細胞の働きを支配する情報交換ネットワーク／ＧｅｒｈａｒｄＫｒａｕｓｓ(著者),津本浩平(著者)。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。グラフェンの機能と応用展望(II)／斉木幸一朗(著者)。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。[A01930896]高等学校理科用　化学　啓林館　化学305　文部科学省検定済教科書　平成28年度用 [－]。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。本　衛生化学新論 (日本語) 単行本 1980年3月25日　第１版発行　高畠英伍 (著), 吉村英敏 (著)　南山堂。
第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。[A01237788]マーチ有機化学下: 反応・機構・構造 Michael B.Smith、 Jerry March; 秋山隆彦。カチオンプール法とは、陽極酸化によって発生したカチオン種を溶液中に蓄積しておき、別の反応に利用する方法です。実験化学ガイドブック。本章では、カチオンプール法の最近の進展やラジカルカチオンプール法などの反応例を示します。熱力学の理論と応用―古典熱力学から新熱力学へ (1966年) (総合サイエンス・ライブラリー)。また、安定化カチオンプール法やジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応などについても述べます。[A11069390]化学有機卜部吉庸。
第27章では、バイポーラ電解について解説します。■新しいプラスチック・ゴム添加物の開発　檜垣寅雄　シーエムシー■FAIM2023071801■。バイポーラ電解とは、両端に電極を接続した導電性物質を溶液中に浮かべて反応させる方法です。E02-135 科学大観第17号地下資源特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。本章では、バイポーラ電気化学の原理やバイポーラ電解を用いる有機電解合成などの反応例を示します。■ナノハイブリッド材料の最新技術　シーエムシー ■FAIM2023071802■。また、流動床電極やスタックセル、マイクロフローリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。基礎教育分析化学演習★奥谷忠雄★本水昌二★東京教学社★絶版★。